短鏈脫氫酶催化合成奧利司他中間體的機制研究

本文首次報道采用生物酶法通過MOT來制備奧利司他中間體(R)-MHOT,該研究成果為奧利司他的綠色合成奠定了基礎。

一種新型N-?;呓z氨酸內酯合酶底物特異性結構研究

分子模擬研究AHL合酶與底物的結合模式,催化產生不同產物的主要原因,以及催化機制的推測

分子模擬在熒光傳感平臺中的應用——主客體相互作用研究

本文首次采用競爭性主客體識別方法,陽離子柱[5]芳烴(CP5)與左旋肉堿的相互作用與傳感。并利用CP5功能化的金納米粒子構建了熒光傳感平臺([email protected])作為受體,以對左旋肉堿具有高度敏感性和選擇性的羅丹明123作為探針。該熒光傳感平臺可以用來檢測人血清和牛奶中的左旋肉堿,為及時發現藥物濫用并解決食品安全問題提供了指導。

PMH與LpxC的分子識別及3D-QSAR模型

背景 內毒素脂質A(LA)的合成共有9個酶參與, 其中由LpxC基因編碼的UDP-3-O-(R-羥基十四酰)-N-乙酰氨基葡糖脫乙酰酶(LpxC)催化的脫乙酰反應是整個生物合成途徑中的首個關鍵步驟,有效抑制LpxC能干擾LPS的合成,最終導致菌體細胞的死亡。另外,…

抗菌酶LpxC與小分子的作用機理研究

背景 內毒素脂質A(lipid A,LA)作為G-菌脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)嵌合于外膜上的“ 錨”, 其生物合成對于G-菌外膜組裝至關重要。LA的合成共有9個酶參與, 其中由LpxC基因編碼的UDP-3-O-(R-羥基十四酰)-N-乙酰氨基葡糖脫乙酰酶(LpxC)催化的脫乙酰反應是整個生物合成途徑中的首個關鍵步驟,有效抑制LpxC能干擾LPS的合成,最終導致菌體細胞的死亡。另外,…

HCV NS3/4A 蛋白酶與FAM的識別及分子設計基礎研究

背景 HCV NS3/4A 蛋白酶 (Protease,PR) 是由NS3絲氨酸蛋白與輔助因子NS4A 蛋白以非共價鍵結合而成的二聚體。NS3 絲氨酸PR 是HCV非結構蛋白加工成熟過程的關鍵酶,與三磷酸核苷酸酶、RNA 解螺旋酶結合,構成HCV…

泛素化途徑中Skp2蛋白的作用機理研究

背景 泛素依賴性降解途徑( ubiquitin dependent degradation pathway,UDDP) 可降解細胞周期蛋白依賴性激酶抑制因子( cyclin dependent kinase inhibitor,CKI) ,其在癌細胞中的異常表達是癌細胞無限生長的主要原因之一.…

HIV IN與DKAs的分子模擬研究

背景 目前,全球流行的主要是HIV-1 病毒。HIV-1 的基因可以編碼3 種酶: 逆轉錄酶( reverse transcriptase, RT) 、整合酶( integrase, IN)和蛋白酶( protease, PR) 。其中IN 是一個由288 個氨基酸殘基組成的蛋白,折疊成3…
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